Dores e dúvidas!

Esses dias tenho sentindo muitas dores no quadril, e isso incomoda muito . É uma dor chata e constante, que eu não sentia faz tempo. 
Em meio a essa dor, a minha vida profissional está bagunçada, e é necessario arrumar isso.
Não sei se tem relação a dor sentia com o meu estado emocional duvidas
Bom, é pra frente que se anda. E se é necessario eu me reconstrui, vamos la.

Remédios!!

Sou farmacêutica, meu sustento vem de medicamentos, minha vida gira em torno de medicamentos, afinal é minha profissão, é o que eu amo fazer e modéstia parte faço muito bem.
Presto assistência farmacêutica, atenção farmacêutica e tento fazer um atendimento diferenciado e humanizado.
Como já citei a minha vida gira em torno de medicamentos, e faz dez meses que a minha vida não só gira em torno de medicamentos como depende de medicamentos.
Hoje eu posso dizer que minha vida é medicamentos e eles são meus companheiros, e me mantém viva, e me tiram as dores, e me fazem levantar toda manhã.
Os remédios da minha vida são um conjunto, um complexo, delicado, lindo, fantástico e único conjunto, e é muito bom hoje estar bem com os meus remédios, estar em parceria com eles!

Remissão!

Essa semana foi de muita alegria!!!
Em maio trocamos o medicamento metotrexato para azatioprina.
Completado um mês de azatioprina refiz os exames e as taxas baixaram muito, retornei a médica e a dosagem do corticoide diminuiu. Felicidade invade a alma.
É sempre muito bom diminuir medicamentos!!!!

Meu maio!!

Meu maio roxo foi assim, incrivel e cheio de novos conhecimentos! !!

Feliz dia das mães!!!

Desejo a todas as mães um feliz Dia das Mães!!!

Protetor Solar!!

Ola!!! 
Deve ser perceptível que recentemente eu descobri a lúpus, uma doença autoimune inflamatória crônica. Lúpus não tem cura, mas tem controle e remissão. 
Entre os cuidados para não desencadear uma crise é de não tomar sol. Eu nunca curti tomar sol, ficar estirada torrando no sol, então essa parte não é tão difícil. No entanto eu nunca fui de usar protetor solar corporal, no rosto sempre usei, mas no corpo não. E agora eu estou tendo que usar. 
Com o uso diário de protetor estou percebendo que é um pouco chato ter que reaplicar durante o dia o protetor em creme/loção, então estou testando os sprays.

Atualmente as minhas opções de protetor solar são:

Sundown, o tradicional, uso fatores de 30 pra cima. Cheirinho tradicional. As vezes o cheiro me incomoda porque atrapalha o perfume, nada grave.

Neutrogena uso fatores acima de 30, gosto da proteção, mas a textura me incomoda um pouco, é meio pegajoso. 

Nívea protect and bronze adquiri esse para ir pra praia, confesso gostei muito da ajuda extra que ele tem de bronzear. Textura boa, não preguenta e cheiro agradável. Não encontrei dele fator 50, só achei 15 e 30, portanto uso o 30.

Coppertone Tatoo Spray, esse eu comprei pois possuo tatuagens e ele protege a cor da tatuagem sobre o sol. Espalha bem, cheiro suave, não é pegajoso, textura um pouco oleosa assim que aplica. Gosto dele, prático e até ta durando bastante. Só achei fator 50.

Sundown spray pele molhada, esse é novo pra mim, possui fator 30 e 50. Aplicação pratica, afinal é spray, seca rápido, não sei o quanto vai durar já que adquiri essa semana. Cheiro quase igual ao de loção só que mais suave (ou meu nariz ta acostumando). Não testei ainda na pele molhada (o protetor promete que pode ser aplicado na pele molhada), mas testarei em breve.

E esses são os meus atuais companheiros para o corpo. No rosto utilizo outros, que serão descritos em publicações futuras!

  

Essas duas ultimas semanas foram bem corridas, muito serviço, ansiedade na mudança de medicamento.
Iniciei a azatioprina essa semana, e até agora ta tranquilo sem efeitos colaterais aparentes.
Estou a procura de protetores solares em spray, e hidratantes também. Se alguém souber um pra Indicar.
Maio Mês de Conscientização da Lupus, Maio Roxo!!!

Um ano, grande mudança!

A mudança é rápida!!!

Bem vinda cara de bolacha!!

E tenho dito!!!

Metotrexato vs Azatioprina

Recentemente minha reumatologista trocou a minha medicação, ela trocou o metotrexato por azatioprina, e ai vem o porque.

Quando a minha lúpus foi diagnosticada, eu sentia muitas dores articulares, até então eu achava que as dores eram das atividades físicas associadas ao estresse, ao descobrir o diagnóstico foi descoberto também que as dores eram pela lúpus, então a médica me passou metotrexato.

Metotrexato é um medicamento indicado para artrite, pra dores articulares, reumatismo e essas doenças associadas a dores articulares.

Fortes dores articulares = metotrexato

Faz mais ou menos duas semanas que eu tive consulta e estou tendo bons resultados com o tratamento, as dores articulares cessaram no primeiro mês de tratamento (faz 8 meses de tratamento), e como os meus exames continuam dando proteinúria a medica achou melhor a azatioprina.

Sim faz mais sentido no atual momento, já que a azatioprina é um imunussupressor potente e atua no rim. Por isso é tão usado em pacientes renais.E ainda tem mais uma vantagem, em pacientes com uso prolongado de corticoide ele age como poupador de esteroides, diminuindo assim os efeitos adversos do corticoide a longo prazo, como a perda óssea, fraqueza muscular, então que seja bom!

Ainda não comecei a fazer o uso da azatioprina, mas espero que a troca seja muito boa!

É fato que quando a sua vida corre risco a gente passa a ver a vida com outros olhos.
Bom pelo menos pra mim foi assim, pegar os resultados dos exames, ouvir do nefrologista que você perdeu mais ou menos 20 anos da sua vida, foi chocante.  Foi chocante depois descobrir que o motivo da alteração renal era a lupus, foi chocante ler sobre tantos lupicos que precisam de transplante renal. Foi dificil passar cada dia desses, receber cada uma dessas notícias, perder nesse tempo meu avô porque o rim parou. Todas as emoções alteraram, tudo ficou sensivel . Tratamento começou, efeitos colaterais a mil, inchar, engorda, cair cabelo aparecer estrias, choro na certa, mais dor.
Muito difícil, toda dor todo sofrimento,  e ver os exames e ouvir dos medicos eu não sei o que fazer com você. Bate um sentimento de solidão, imcompreensão, mais um tempo de dificuldade, mas a vida não pode parar, amanhecer todos os dias e ir trabalhar com um sorriso no rosto.
E foi ai que eu comecei a repriorizar as coisas, e hoje depois de quase um ano, eu estou feliz, exames em melhoria, medicos excelentes com muito boas noticias , aceitação da minha condição lupica,  me aceitar,me adaptar as minhas mudanças, as minhas restriçoes , e ser feliz, e ser livre e estar bem comigo mesma.
Estar bem mesmo com as dores,mesmo com as dificuldade.
É ver e perceber que você não está só, que tem gente q me apoiar, que me ama.
É ver o amor de Deus na minha vida, em cada pequeno detalhe, em cada pequena conquistas!!

Mais um dia se iniciou, não tão cedo como eu pretendia...
Hoje o cansaço ta maior mais o otimismo e a força de vontade estão comigo.
Hoje é mais uma preparação de exame, chato, mas necessário.
E assim a gente continua na luta!!!

Dias Bons!

No dia que a gente acorda bem e inspirado é bom, muito bom!!!
E a gente faz o que? Um café da manhã saudável, suco de laranja com couve e um omelete recheado com queijo, tomate, milho e pimentão!!!
E tb um passeio com seu companheiro de sempre!!

Feliz dia da mulher!!

Primeira alegria:  Pegar o exame e perceber o quanto as suas taxas melhoraram

Segunda Alegria: Perceber que está menos inchada, porque o anel que outrora estava muito justo agora está folgado :)

Desta vez ele se enganou!!!

A luta contra o cansaço

Nunca imaginei que coubesse em mim tamanho cansaço.

Diariamente tem sido uma luta me levantar, 

tem dias que são dores, 

tem dias que é preguiça, 

tem dias que é cansaço,

tem dias de noites mal dormidas,

a vontade de ficar enfiada na cama e não ter que enfrentar o dia é grande,

mas não posso me dar ao luxo de somente dormir e comer.

Com toda a dificuldade de levantar as minhas mais de 200000 milhões de células,

eu luto para levantar cedo, 

pra poder caminhar, o que ajuda a me dar mais disposição e diminuir meu inchaço, e tentar manter a massa muscular,

pra poder tomar um café da manhã saudável, com ativos que auxiliem a acordar o cérebro, a diminuir a inflamação causada pela lúpus, a saborear o amor que vem de uma refeição preparada com carinho,

pra poder cuidar da minha companheira de vida, a minha Shamira, minha cachorra que sempre me recebe com todo amor,

E essa luta diária no meu levantar, me dá a certeza de que o dia vai ser bom, de que eu vou conseguir conquistar mais um dia, de saber que Deus me permite mais um dia brilhante, feliz e pleno!!!

Pra quem não tem o conhecimento dessa informação, uma das coisas que a lúpus pode fazer é deixar a pessoa muito cansada, um cansaço que as vezes pode ser confundido com preguiça   

Como descobri a minha doença auto imune

No início de 2017 fui fazer uma revisão da minha tireoide, e nos resultados dos exames a creatinina deu alterada, decidi então procurar um nefrologista (especialista dos rins) para verificar o porque da alteração da creatinina. Após muitos exames o nefrologista me encaminhou para o reumatologista, pois os marcadores auto-imunes estavam alterados.
Chegando a reumatologista mais exames, e após os exames, a reumatologista chegou a dois possíveis diagnósticos, LÚPUS ou SÍNDROME DE SJOGREN. As duas são doenças muito semelhantes e com tratamentos semelhantes.
Ainda hoje não se sabe bem qual das duas doenças eu tenho.

23 semanas

Faz 23 semanas que comecei um tratamento para lúpus/síndrome de sjoghren.E faz 23 semanas que esses medicamentos tem sido meus acompanhantes, nem sempre tão agradáveis, mas necessários